医療機関の導入検討に、
必要な情報を。

Pure Stem関連製品について、製品情報、導入検討、供給・流通に関する初期相談を承ります。貴院の診療方針、対象地域、想定用途を確認したうえで、必要な資料と確認事項をご案内します。

製品、導入環境、確認事項を
一緒に整理します。

医療機関・医療関係者の皆さまが新しい製品の導入を検討する際には、製品名だけでなく、想定用途、必要資料、供給体制、関係法令、院内での運用を確認する必要があります。AICは、その最初の情報整理と導入相談の窓口です。

取扱い製品

掲載は導入検討のための一般情報です。製品仕様・供給可否・取扱条件は、個別にご確認ください。

01

ヒト幹細胞培養上清液 FDリッチ

脂肪・歯髄・臍帯由来の各製品について、用途・取扱い・資料の確認を承ります。

02

エクソソーム

臍帯血由来を含む製品について、導入検討に必要な情報をご案内します。

03

NMN

医療機関での取扱いを検討する際の製品情報・供給に関する初期相談に対応します。

04

Pure Stem点鼻キット

製品ごとの対象、取扱い、確認事項を個別にご案内します。

製品情報を確認する清潔な医療機関向け検討環境
製品ごとの情報を、導入環境に合わせて確認します。
品質関連資料を確認する様子
仕様・品質関連情報・取扱条件を整理します。

導入検討で確認する、
製品情報と技術資料。

メーカー資料の構成を踏まえ、単なる製品紹介ではなく、導入判断に必要な確認項目を整理します。ご希望の製品・対象地域に応じ、確認可能な資料の範囲をご案内します。

01

製品仕様

製品名、由来、容量、保管・取扱い、想定する用途を確認します。

02

品質関連情報

規格書、成分・分析に関する資料、製造・管理情報など、確認可能な資料を整理します。

03

導入条件

供給可否、対象国・地域、必要な手続き、院内での運用上の確認事項を検討します。

資料の有無・内容・開示範囲は、製品、ロット、用途、対象国・地域およびメーカー・関係先の方針により異なります。

導入相談の進め方

  1. 01

    初回ヒアリング

    貴院の専門領域、想定用途、対象地域、現在の検討状況を伺います。

  2. 02

    製品・資料の確認

    用途、取扱い、保管、必要資料など、検討に必要な情報を整理します。

  3. 03

    供給・流通の確認

    対象国・地域、供給可否、関係する確認事項を個別に確認します。

  4. 04

    次の手続きのご案内

    条件が整う場合に、見積りや必要な手続きについてご案内します。

お問い合わせ時に
お知らせください。

日本と海外をつなぐ医療機関向けの情報・供給相談
日本発の製品情報を、対象国・地域の確認とともにご案内します。

医療・製品情報に関するご留意事項

本ページは医療関係者・事業者向けの一般的な情報提供を目的としています。掲載製品には医療機関向け研究用原料を含み、診断、治療、予防を目的としないものがあります。製品の取扱い、広告・表示、輸入・流通、提供の可否は、製品、用途、国・地域ごとに異なります。導入前に、必ず関係法令、添付資料、専門家による確認を行ってください。効果、安全性、臨床上の結果を保証するものではありません。

資料・導入相談のご依頼

貴院・事業者の状況に応じた確認事項を整理し、必要な窓口をご案内します。